【药品名称】
通用名：舒必利注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Sulpiride Injection
汉语拼音：Shubili Zhusheye
剂型：注射剂
【成分】舒必利。
化学名称：
化学结构式：
分类：
类别：
【药品名称】
通用名：舒必利注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Sulpiride Injection
汉语拼音：Shubili Zhusheye
剂型：注射剂
【成分】舒必利。
化学名称：
化学结构式：
分子式：
分子量：
【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其它递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。可从母乳中排出。
【适应症】用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
【用法用量】治疗精神分裂症，肌内注射：一次100mg，一日2次。静脉滴注：对木僵、违拗病人可用本品100~200mg稀释于250~500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，可逐渐增量至一日300~600mg，一日量不超过800mg。滴注时间不少于4小时。
【不良反应】1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。2.剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应，如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。4.可出现心电图异常和肝功能损害。5.少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。6.长期大量用药可引起迟发性运动障碍。7.可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
【禁忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患、对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.患有心血管疾病（如：心率失常、心肌梗死、传导异常）应慎用。2.出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。4.基底神经节病变，帕金森综合征，严重中枢神经抑制状态者慎用。5.肝、肾功能不全者应减量。6.癫痫患者慎用。
【妇女和哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算，应小剂量开始，缓慢增加剂量。
【老年患者用药】老年患者应小剂量开始，缓慢增加剂量。
【药物相互作用】除氯氮平外，几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用，应充分注意。
【药物过量】中毒症状：1.中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。2.心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。3.血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理：输液并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【规格】100毫克/2毫升/支
【贮藏】遮光、密闭保存。
【包装】6支/盒
【有效期】暂定12个月
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：常州康普药业有限公司、湖南洞庭药业股份有限公司、成都市时代药物制剂研究所有限公司、成都市时代药物制剂研究所有限公司
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码