分类：已有国家标准药品-化学药品
剂型：注射剂
【药品名称】
通用名：双嘧达莫注射液
英文名：Dipyridamole Injection
汉语拼音：Shuangmidamo Zhusheye
剂型：注射剂
【成分】本品主要成份为双嘧达莫。
化学名称：2，2’，2’’，2’’’-[(4，8-二哌啶基嘧啶并[5，4-d]嘧啶-2，6-二基)双次氮基]-四乙醇。
化学结构式：（参见双嘧达莫缓释胶囊）
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
【性状】本品为黄色澄明液体，具荧光。
【药理毒理】具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小扳聚集，高浓度（50g/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。2.抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。3.抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。4.增强内源性PGI2的作用。
【药代动力学】血浆半衰期为2～3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
【适应症】诊断心肌缺血的药物实验。
【用法用量】0.142mg/(kg•min)，静滴共4分钟。
【不良反应】常见的不良反应有头晕、头痛、呕吐、腹泻、脸红、皮疹和瘙痒，罕见心绞痛和肝功能不全。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。
【禁忌】对双嘧达莫过敏者禁用。
【注意事项】1.可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。3.与肝素合用可引起出血倾向。4.有出血倾向患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应慎用。
【儿童用药】12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1.与阿司匹林有协同作用。2.本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
【药物过量】如果发生低血压，必要时可用升压药。急性中毒症状在啮齿动物有共济失调、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和抑郁。双嘧达莫与血浆蛋白高度结合，透析可能无益。
【规格】2ml：10mg。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】10支/盒
【有效期】暂定24个月
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：天津华津制药厂、江苏鹏鹞药业有限公司、北京市永康药业有限公司、北京双鹤药业股份有限公司、天津药业集团新郑股份有限公司、成都市时代药物制剂研究所有限公司、重庆药友制药有限责任公司、广州白云山明兴制药有限公司、诺氏制药(吉林)有限公司、吉林修正药业集团长春高新制药有限公司