【药品名称】0L成E0E药2BE
通用名：硝苯地平缓释片9Y类不法5良E品分
曾用名：心痛定、硝苯吡淀、硝苯啶法分N4GPLIK1
商品名：分15Y药分M分1M
英文名：Extended Release Nifedipine Tablets、DZ成名H名用应化
汉语拼音：Xiaobendiping Huanshi PianOW49类量TA化7
剂型：片剂(缓释)M用LCE不分P不T
【成分】硝苯地平。E子OEB0用BJ。
化学名称：反4SCLL称VZH
化学结构式：药TSRRX96良类
分子式：C17H18N2O6.良JLCG反WK0
分子量：346.348。，CH6品SDN
【性状】薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。5KV1分9C1应分
【药理毒理】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理学本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导；整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理学（致癌、致突变及生殖毒性）无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全；给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。，R应子GI用2.8
【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度时间曲线平缓长久，每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。FU7BY 名。EW
【适应症】各种类型的高血压及心绞痛。16PBOCV子7良
【用法用量】口服：一次10～20mg，一日2次。极量，一次40mg，一日0.12g。2COTHCD化YG
【不良反应】1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔：可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。APJ664Q.4药
【禁忌】不Y5JWN、3分2
【注意事项】1.中止服用钙拮抗剂时应逐渐减量，没有医生指示，不要中止服药。2.低血压患者慎用。3.严重主动脉瓣狭窄、肝肾功能不全患者慎用。类良化不、Y、KOO
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。.4H .GFUH用
【儿童用药】儿童禁用。PN分O。法5应A9
【老年患者用药】O类3RU量C9EV
【药物相互作用】尚不明确。V2G法3称量类I反
【药物过量】AJK子D4分 YE
【规格】10mg、20mg。名LA成分W成不G药
【贮藏】遮光，密封保存。 称1ZSFQG分1
【包装】药用PVC硬片，药品包装用铝箔，铝塑包装，10mg×6粒/板。铝塑泡罩，20mg×10片×2板/盒。9用ZRY5EC分O
【有效期】24个月6BDG应7子分H子
【批准文号】0、GH良CA品成应
【生产企业】分N药1分ZUHZE
企业名称：浙江市昂利康制药有限公司、山东省德州制药厂、山西亚宝药业集团股份有限公司、浙江泰利森药业有限公司、地奥集团成都药业股份有限公司、南京白敬宇制药厂、广东环球制药有限公司、扬子江制药股份有限公司、国药集团工业股份有限公司、赫尔药业股份有限公司、云南省玉溪望子隆生物制药有限公司、河北医科大学制药厂6X